It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Jag blev inbjuden av Novartis att delta i deras patientutbildning ”Leva med MS” för att hålla en inspirationsföreläsning. Min föreläsning kallade j...
Mina MS-fötter fungerar faktiskt riktigt bra på mjuka skogsstigar. Med lite planering kan jag se till att komma ut på vandringar nästan varje hel...
Visst kan det kännas motigt ibland, men såhär gör jag för att hitta motivation att fortsätta träna och springa.
Får man klaga på vädret? Är det okej att känna att det ideala semestervädret är ett totalt skitväder utan för mycket sol och värme?
Gaby lever med MS och förklarar här hur hon berättade för sin son att hon har multipel skleros och tipsar om hur man kan beskriva MS för fami...
Om jag säger att det finns massor av olika hjälpmedel för oss med MS, vad är då det första du tänker på? Käpp? Rullstol? Och sen då, tar det s...
Livet går upp och ner…ens mående och energinivåer likaså. Det symtom jag upplever som allra jobbigast när det kommer till MS-diagnosen är jus...
”Jaha är du fortfarande sjuk?” Jo, det kommer jag vara resten av mitt liv som prognosen ser ut idag. ”Alltså det är ju svårt att tro att du fa...
Heltid eller deltid är högst individuellt och det är mycket som spelar in. Vilket arbete man har. Hur ens MS ter sig. För mig har dialogen med...
Jag var ung, hade precis bildat familj, köpt hus och arbetade som resande säljare. Livet lekte och allt var på topp. Inte kunde väl jag drabbas av ...
När jag som nydiagnostiserad fick hela stora MS-teamet presenterat för mig undrade jag vad jag skulle med alla dessa människor till. Nu förstår jag ...