Om jag säger att det finns massor av olika hjälpmedel för oss med MS, vad är då det första du tänker på? Käpp? Rullstol? Och sen då, tar det stopp?
Jag är långt ifrån någon expert, men är det något jag har lärt mig under mitt första år som sjuk så är det att det finns hjälp att få för de flesta problem som dyker upp som följd av att placken i hjärnan har förstört en koppling eller två.
Jag har till exempel fått droppfot som en liten kul bieffekt och det ställer till det rätt mycket när det gäller förmågan att kunna gå. Jag har via min sjukgymnast hittat ett hjälpmedel som fungerar för mig och numera går jag oftast lika bra som innan jag blev sjuk. Urvalet är idag stort, med allt från gummiband med krokar som hjälper till att lyfta foten till kolfiberskenor som ger stöd och lyfthjälp och elektrostimulerande band som med hjälp av elektropulser aktiverar muskeln för att den skall orka lyfta benet. Jag är dessutom småbarnsmamma och min minsting älskar fortfarande att åka vagn, och let’s face it -barnvagn är ett väldigt mycket rimligare alternativ än rullator för att hålla balansen när man är 30-ish.
En annan kul sidoeffekt av att ha MS är ju att det kan störa ut kroppens inre termostat vilket gör att så väl kallt som varmt väder kan ställa till det för kroppsfunktionerna. För mig innebär det rent konkret att frusna fingrar fastnar i klogrepp och värker som tusan. Men det går att avhjälpa med exempelvis värmepåsar i vantarna och ännu varmare kläder. Och även om kylan ger mig fysiska besvär så är det inget emot de besvär jag upplever av riktigt varma dagar. I sommar har jag utrustat mig med så väl kylkeps som kylväst och ser således ut att tillhöra valfritt specialförband inom det militära.
Så mitt råd till dig, oavsett vilka typer av hinder du stöter på i din sjukdom, är att våga fråga om det finns något hjälpmedel som kan avlasta, underlätta och hjälpa dig framåt.
Linda
