För dig som är anhörig | Leva med MS

It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.

Anhöriga är viktiga

När en anhörigs MS förändras kan saker och ting bli annorlunda – men ju mer du vet, desto mer kan du hjälpa till under den här övergången.

Det är inte alltid så lätt för den som har MS att själv märka att symtomen förändras eller blir värre. Därför är det viktigt att du ger ditt stöd genom att vara ärlig med alla förändringar som du har lagt märke till. Du, din närstående och MS-teamet kan ta fram en plan för hur ni ska hantera sjukdomen. Ditt perspektiv på personens MS kan bidra till att samtalen med MS-teamet blir mer givande.

Progession Module

Anhörigas berättelser om MS

Jörgens fru Carro har MS.

Carros man Jörgen

”Jag gjorde tidigt klart för Caroline att jag fanns vid hennes sida i både med- och motgång, att MS diagnosen inte förändrade det.”

Helenas kompis Carro har MS

Carros kompis Helena

”Carolines och min vänskap har inte försämrats av att hon fick sin MS diagnos för drygt 20 år sedan, utan den har snarare fördjupats!”

Sofia och Erik

Sofias man Erik

"Idag tycker jag att vår relation är starkare än den var innan MS. Vi försöker påminna oss om vad som är viktigt i livet och gör prioriteringar efter det."

Sofia och Sara.

Sofias syster Sara

"Jag minns våren 2014 som mycket jobbig och oviss. Det påverkade oss alla runtomkring Sofia. Samtidigt var det svårt, för man var ju orolig själv men ville verka stark och positiv inför Sofia."

Hur vill jag bli bemött?

Vilket är det bästa sättet att bemöta en person med MS?