It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Anhöriga kan spela en viktig roll för att identifiera symtomförändringar.
Den sexuella funktionen kan påverkas.
Jag för en liten symptomdagbok (mmm jag vet, det låter muntert), men att sätta symptom och mående i relation till varandra hjälper mig.
Drabbad av en kronisk sjukdom?! Jag?! Hur, och med vem, ska jag dela min diagnos?
Hur avgör man vilka symptom som är MS-relaterade och vilka som kan vara något annat?
Får man klaga på vädret? Är det okej att känna att det ideala semestervädret är ett totalt skitväder utan för mycket sol och värme?
Om jag säger att det finns massor av olika hjälpmedel för oss med MS, vad är då det första du tänker på? Käpp? Rullstol? Och sen då, tar det s...
”Jaha är du fortfarande sjuk?” Jo, det kommer jag vara resten av mitt liv som prognosen ser ut idag. ”Alltså det är ju svårt att tro att du fa...
När jag som nydiagnostiserad fick hela stora MS-teamet presenterat för mig undrade jag vad jag skulle med alla dessa människor till. Nu förstår jag ...
Vi reagerar alla olika i olika situationer. Jag vill berätta hur min familj och vänner reagerade när jag fick min MS-diagnos.
Som nydiagnostiserad läste jag att träning var väldigt viktigt för MS-patienter, men hur i hela världen skulle jag orka det? Jag fick ju vila...
Något som jag verkligen brottas med i min sjukdom är bilden av hur en bra mamma ska vara! Min bild och min ork spelar så att säga inte i sam...