Det senaste året har jag skaffat mig svart bälte i Google! Ja jisses vad det har symptomgooglats långt in på nätterna! Och självklart leder de flesta symptom till omedelbar död om man går på första bästa träff. Men när man lär sig att sålla, hur avgör man då vilka symptom som är MS-relaterade och vilka som kan vara något annat?
Min första go-to för att kolla symptom var min MS-sköterska, men jag har insett att jag inte alltid finner svaren där. För det är ju så att vården går efter vad det finns belägg för, forskning och evidens helt enkelt. Men som patient måste man vara medveten om att MS har lika många ansikten som patienter. Mina symptom behöver därför inte vara dina!
Min lösning är, som jag tidigare nämnt, att fylla i min symptomdagbok. Alla symptom skrivs upp och återkommer de så kan man börja dra slutsatser. För mig är det ofta så att sociala tillställningar triggar igång min fatigue och då börjar kroppen stänga av. Ju tröttare jag blir, desto kraftigare energisparläge hamnar kroppen i. Uppstår det symtom där och då vet jag att de är kopplade till fatigue.
Men ett nytt symptom, som när man för första gången får bröstsmärtor i paritet med hur en hjärtinfarkt måste kännas. Hur avgör man där och då om det är ond bråd död som väntar eller om det är MS som spökar? För mig har MS-communityn varit guld värd. Att kunna slänga ut frågan om någon upplevt något liknande och få snabba svar är ovärderligt. Idag vet jag därför att jag inte ska dö när det kommer, det är bara min MS som är lite extra kramig. En så kallad MS-hug, ett symptom som kanske saknar en del vetenskapliga belägg men som ändå är ett väldigt verkligt symptom som många med MS drabbas av.
Så mitt råd till dig är att våga fråga! Är det här MS eller är det något annat?
Linda
