It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Den sexuella funktionen kan påverkas.
Anhöriga kan spela en viktig roll för att identifiera symtomförändringar.
Vi reagerar alla olika i olika situationer. Jag vill berätta hur min familj och vänner reagerade när jag fick min MS-diagnos.
Jag var jättenervös att berätta för min arbetsgivare att jag fått MS. Hur skulle chefen och kollegorna reagera?
Här är en praktisk guide för att hantera MS på jobbet. Den ger råd om hur du berättar (eller inte berättar) för din chef och hur du ber om riml...
Heltid eller deltid är högst individuellt och det är mycket som spelar in. Vilket arbete man har. Hur ens MS ter sig. För mig har dialogen med...
Med stöd från arbetsterapeuten vågade jag be om anpassning på jobbet. Jag är så tacksam för allt min arbetsgivare gjort för mig. Idag både tr...
Hos min neurolog är det ofta fokus på klassiska symtom kopplade till MS. Jag kan sakna tid att även kunna lufta de tysta eller osynliga symtomen.
Jag är glad och stolt över att jag vågade söka en ny tjänst trots min MS, för tyvärr ställer min MS till det för mig ibland.
”Jag gjorde tidigt klart för Caroline att jag fanns vid hennes sida i både med- och motgång, att MS diagnosen inte förändrade det.”
”Det var som en chock och nu i efterhand förstår jag att jag till en början förnekade både sjukdomsbeskedet och diagnosen.”