It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.

Hej alla MS-vänner,

Hur berättar man på sitt arbete att man har fått MS? Ja det är verkligen ingen lätt fråga. När jag fick min diagnos hade jag redan vetat om ett tag att jag hade MS, men jag var jättenervös för att berätta det för min arbetsgivare. Någonstans i bakhuvudet fanns ju funderingar över hur chefen och kollegor skulle reagera.

Jag tror att det här är något som dyker upp hos alla som arbetar och får diagnosen. Man är liksom rädd inför framtiden och om man kommer kunna arbeta. Jag hade många funderingar. Hur länge skulle jag kunna arbeta? Vad händer om jag blir sämre? Skulle jag få gå först, om jobbet behövde säga upp folk? Nu vet jag ju att en arbetsgivare inte kan göra hur som helst, men tankarna fanns ändå där.

Jag arbetar på ett ganska litet företag, så jag bestämde mig för att samla oss alla i fikarummet, tog med lite broschyrer och information om MS och sedan berättade jag. För mig kändes det här sättet rätt. Jag tror att man får gå på sin magkänsla om vad som funkar bäst för en själv och sin arbetsplats.

Mötet gick bra, och jag fick svara på frågor. En del svar hade jag, och en del inte. Speciellt frågor om framtiden, för jag hade ju ingen aning om hur den skulle se ut. Det var 19 år sedan och jag var 31 år gammal och visste ju inte alls hur framtiden skulle bli. Till min stora lättnad så var min dåvarande chef ändå tydlig med att jag var värdefull för mitt arbete och företaget.

Hur ser det ut idag då? Jag arbetar fortfarande kvar som administratör på 50 % och är sjukpensionär andra halvan. Har idag ett helt anpassat arbete, med hjälpmedel nära mig och kan förlägga min arbetstid som jag vill. Jag kan också arbeta helt i min egen takt utan att stressa, stänga dörren om jag vill vara själv och ta vilopauser när jag behöver.

Jag är nog ganska lyckligt lottad som har det såhär och ibland brukar jag tänka på de med MS som arbetar tex. inom vården. Där är det nog inte så enkelt att göra anpassningar, så jag sänder er en extra styrkekram.

Vi hörs alla MS-kämpar!

Carro

Carro blog 3