It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Jag har de senaste månaderna fått mer spasticitet och kramper i kroppen vilket väcker frågor. Varför sker det nu? Har jag ändrat något i mitt...
I september ska vi inte bara utse landets styrelse utan även kommunernas och regionernas. Regionstyret må kännas diffust, men det är där vår ...
Det är nog först nu som jag börjar reflektera över att de psykiska och mentala konsekvenser som MS kan innebära är minst lika tuffa och utman...
Semester i Thailand var fantastiskt, men det var ändå ett par saker kopplade till min MS som jag reflekterade över när jag var där och det var ...
Istället för nyårslöften har jag börjat fundera kring vad jag vill göra mer av och vad jag vill göra mindre av under året som kommer.
Att få diagnosen multipel skleros (MS) betyder inte automatiskt att du måste sluta jobba – tvärtom! Alla är olika och upplever olika symtom, så be...
Det är viktigt att försöka hålla sig fysiskt aktiv när man har MS.
Hur hittar man egentligen tid till att träna? är en fråga jag ofta får. Det korta och något förenklade svaret är att tid hittar man inte, utan t...
Vissa dagar glömmer man aldrig, som när man träffade sitt livs kärlek, som dagen då ens barn föddes eller som dagen då MS brakade in i ens li...
Det jag tar med mig från sommarens äventyr är att kvaliteten i det jag orkar alltid övertrumfar kvantiteten jag missar.
Hos min neurolog är det ofta fokus på klassiska symtom kopplade till MS. Jag kan sakna tid att även kunna lufta de tysta eller osynliga symtomen.
Jag blev inbjudan att prata på Novartis sommarkonferens i Tylösand. En presentation på engelska. Inför 400 personer! Skulle jag fixa det?!