It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Mina MS-fötter fungerar faktiskt riktigt bra på mjuka skogsstigar. Med lite planering kan jag se till att komma ut på vandringar nästan varje hel...
Gaby lever med MS och förklarar här hur hon berättade för sin son att hon har multipel skleros och tipsar om hur man kan beskriva MS för fami...
Här är en praktisk guide för att hantera MS på jobbet. Den ger råd om hur du berättar (eller inte berättar) för din chef och hur du ber om riml...
Heltid eller deltid är högst individuellt och det är mycket som spelar in. Vilket arbete man har. Hur ens MS ter sig. För mig har dialogen med...
När jag som nydiagnostiserad fick hela stora MS-teamet presenterat för mig undrade jag vad jag skulle med alla dessa människor till. Nu förstår jag ...
Vi reagerar alla olika i olika situationer. Jag vill berätta hur min familj och vänner reagerade när jag fick min MS-diagnos.
Vikten av att skapa ett hem där jag kan leva ett så normalt liv som möjligt utifrån mina förutsättningar.
Tidigare försökte jag bevisa att jag klarar av mitt arbete, trots min MS. Så tänker jag inte längre.
Jag var jättenervös att berätta för min arbetsgivare att jag fått MS. Hur skulle chefen och kollegorna reagera?
Hur jag har lyckats få träning att bli en trevlighet istället för en otrevlighet.
Att köpa ett litet hus i behov av en totalrust är en utmaning, men vilken häftig resa jag gjort på några månader.
Nu är det andventspyntat i huset. Det finns en speciell sak som är ett måste för mig att ta fram varje jul.