It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Bloggaren Jamie berättar om sin erfarenhet av fatigue och hennes råd om hur man hanterar trötthet och utmattning när man lever med MS.
Som förälder måste känna av hur mycket ens barn förstår och klarar av att ta in. Sedan får man fundera på hur och när det är bäst att berätt...
Mina MS-fötter fungerar faktiskt riktigt bra på mjuka skogsstigar. Med lite planering kan jag se till att komma ut på vandringar nästan varje hel...
MS-tröttheten känns som ett osynligt handikapp. Denna förlamande trötthet som det nästan inte går att vila bort. Vad ska man göra liksom? Hur sk...
Här är en praktisk guide för att hantera MS på jobbet. Den ger råd om hur du berättar (eller inte berättar) för din chef och hur du ber om riml...
Om jag säger att det finns massor av olika hjälpmedel för oss med MS, vad är då det första du tänker på? Käpp? Rullstol? Och sen då, tar det s...
Livet går upp och ner…ens mående och energinivåer likaså. Det symtom jag upplever som allra jobbigast när det kommer till MS-diagnosen är jus...
Heltid eller deltid är högst individuellt och det är mycket som spelar in. Vilket arbete man har. Hur ens MS ter sig. För mig har dialogen med...
Det tror jag att man kan, och jag hoppas att min livsförändring kan inspirera er att göra små förändringar som kan spela stor roll i livet!
Vägen till att må bra har varit väldigt krokig, men jag har lyckats hitta en balans som funkar för mig.
Jag får alltid extra symtom vid förkylningar och det känns som om allt förstärks. Upplever ni samma sak?
Att resa med ett funktionshinder kan ibland kännas lite krångligt, men jag har hittat lösningar som passar mig.