It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Vi reagerar alla olika i olika situationer. Jag vill berätta hur min familj och vänner reagerade när jag fick min MS-diagnos.
Jag var jättenervös att berätta för min arbetsgivare att jag fått MS. Hur skulle chefen och kollegorna reagera?
Hur jag har lyckats få träning att bli en trevlighet istället för en otrevlighet.
Bloggaren Jamie berättar om sin erfarenhet av fatigue och hennes råd om hur man hanterar trötthet och utmattning när man lever med MS.
Om jag säger att det finns massor av olika hjälpmedel för oss med MS, vad är då det första du tänker på? Käpp? Rullstol? Och sen då, tar det s...
Livet går upp och ner…ens mående och energinivåer likaså. Det symtom jag upplever som allra jobbigast när det kommer till MS-diagnosen är jus...
Jag tänker skriva om ett ämne som kan vara väldigt personligt, jobbigt, skamligt, ledsamt men även skönt, underbart, upphetsande och mysigt. Vad ...
Pang bom så går rullgardinen ner. Hjärnan stänger ner och allt blir svart.
Om det är jobbigt med sex, försök att berätta för din partner hur du vill ha det. Dom är inte tankeläsare.
Hur är det med sexställningar då? En del fungerar bra, andra inte. Man får helt enkelt pröva sig fram.
Som förälder måste känna av hur mycket ens barn förstår och klarar av att ta in. Sedan får man fundera på hur och när det är bäst att berätt...
Mina MS-fötter fungerar faktiskt riktigt bra på mjuka skogsstigar. Med lite planering kan jag se till att komma ut på vandringar nästan varje hel...