It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Mina MS-fötter fungerar faktiskt riktigt bra på mjuka skogsstigar. Med lite planering kan jag se till att komma ut på vandringar nästan varje hel...
Gaby lever med MS och förklarar här hur hon berättade för sin son att hon har multipel skleros och tipsar om hur man kan beskriva MS för fami...
Bloggaren Jamie berättar om sin erfarenhet av fatigue och hennes råd om hur man hanterar trötthet och utmattning när man lever med MS.
Livet går upp och ner…ens mående och energinivåer likaså. Det symtom jag upplever som allra jobbigast när det kommer till MS-diagnosen är jus...
Jag var ung, hade precis bildat familj, köpt hus och arbetade som resande säljare. Livet lekte och allt var på topp. Inte kunde väl jag drabbas av ...
När jag som nydiagnostiserad fick hela stora MS-teamet presenterat för mig undrade jag vad jag skulle med alla dessa människor till. Nu förstår jag ...
Vi reagerar alla olika i olika situationer. Jag vill berätta hur min familj och vänner reagerade när jag fick min MS-diagnos.
Jag var jättenervös att berätta för min arbetsgivare att jag fått MS. Hur skulle chefen och kollegorna reagera?
Jag får alltid extra symtom vid förkylningar och det känns som om allt förstärks. Upplever ni samma sak?
Att resa med ett funktionshinder kan ibland kännas lite krångligt, men jag har hittat lösningar som passar mig.
Teneriffa bjöd på fina upplevelser, utmärkt service för funktionshindrade och väldigt många trappsteg!
MS-tröttheten känns som ett osynligt handikapp. Denna förlamande trötthet som det nästan inte går att vila bort. Vad ska man göra liksom? Hur sk...