It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
MS-tröttheten känns som ett osynligt handikapp. Denna förlamande trötthet som det nästan inte går att vila bort. Vad ska man göra liksom? Hur sk...
När en öppning kommer, vågar man då ta den? Att hoppa är skitläskigt! Tänk om jag inte flyger? Eller så gör jag faktiskt det!
Här är en praktisk guide för att hantera MS på jobbet. Den ger råd om hur du berättar (eller inte berättar) för din chef och hur du ber om riml...
Om jag säger att det finns massor av olika hjälpmedel för oss med MS, vad är då det första du tänker på? Käpp? Rullstol? Och sen då, tar det s...
Livet går upp och ner…ens mående och energinivåer likaså. Det symtom jag upplever som allra jobbigast när det kommer till MS-diagnosen är jus...
”Jaha är du fortfarande sjuk?” Jo, det kommer jag vara resten av mitt liv som prognosen ser ut idag. ”Alltså det är ju svårt att tro att du fa...
Heltid eller deltid är högst individuellt och det är mycket som spelar in. Vilket arbete man har. Hur ens MS ter sig. För mig har dialogen med...
Som nydiagnostiserad läste jag att träning var väldigt viktigt för MS-patienter, men hur i hela världen skulle jag orka det? Jag fick ju vila...
Något som jag verkligen brottas med i min sjukdom är bilden av hur en bra mamma ska vara! Min bild och min ork spelar så att säga inte i sam...
”Gud vad snygg du är i håret idag!” När jag hör det vill jag mest ge numret till den lokala optikern. Men det kanske är dags att dela min kur ...
Varje dag med MS är som en ändlös upptäcktsfärd där du hittar nya märkliga symptom.
Jag må ses som en social och öppen person, men att vara det kostar också på!