It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Kan vara tillfällig synförlust, färgblindhet eller ögonsmärta.
Anhöriga kan spela en viktig roll för att identifiera symtomförändringar.
Vi reagerar alla olika i olika situationer. Jag vill berätta hur min familj och vänner reagerade när jag fick min MS-diagnos.
Vikten av att skapa ett hem där jag kan leva ett så normalt liv som möjligt utifrån mina förutsättningar.
Tidigare försökte jag bevisa att jag klarar av mitt arbete, trots min MS. Så tänker jag inte längre.
Hur jag har lyckats få träning att bli en trevlighet istället för en otrevlighet.
Jag tänkte för första gången ge er läsare ett boktips. Jag brukar läsa ganska mycket böcker, och min senast lästa bok har faktiskt varit en rikt...
Semester i Thailand var fantastiskt, men det var ändå ett par saker kopplade till min MS som jag reflekterade över när jag var där och det var ...
Jag har länge drömt om att fjällvandra. Men skulle jag klara av det och kommer mina MS-fötter och min kropp att fixa en vandring ute på kalf...
Jag är glad och stolt över att jag vågade söka en ny tjänst trots min MS, för tyvärr ställer min MS till det för mig ibland.
”Jag gjorde tidigt klart för Caroline att jag fanns vid hennes sida i både med- och motgång, att MS diagnosen inte förändrade det.”