It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Det jag tar med mig från sommarens äventyr är att kvaliteten i det jag orkar alltid övertrumfar kvantiteten jag missar.
Hos min neurolog är det ofta fokus på klassiska symtom kopplade till MS. Jag kan sakna tid att även kunna lufta de tysta eller osynliga symtomen.
Jag har redan börjat planera för att orka och hålla hela sommaren. Vila är min nyckel till framgång! Men min största lärdom är faktiskt att jag...
”Jag tror att du har MS”. Att få höra de orden är omskakande och livsomvandlande, och konstigt vore det väl annars? Men vad gör man sen då? ...
Att ha den typen av känselbortfall jag har i benen har inte bidragit till att bilkörning blivit det bästa sättet att ta sig fram på, då det v...
MS är en sjukdom som angår alla. När en anhörig drabbas av MS kommer saker och ting att bli annorlunda – men ju mer du vet, desto mer kan du hj...
Saras syster Sofia har MS. Här delar med sig av tankar om hur det är att vara anhörig.
Mitt älskade barnbarns dopdag! Både inför och efter intensiva heldagsaktiviteter som denna måste jag planera in tid för vila, annars kraschar jag....
I september ska vi inte bara utse landets styrelse utan även kommunernas och regionernas. Regionstyret må kännas diffust, men det är där vår ...
När jag ska iväg och träffa nya människor så infinner sig oron om att inte räcka till. Något min MS lärt mig är att kunna be om hjälp. Och vilka...
Det är nog först nu som jag börjar reflektera över att de psykiska och mentala konsekvenser som MS kan innebära är minst lika tuffa och utman...