När en öppning kommer, vågar man då ta den? Att hoppa är skitläskigt! Tänk om jag inte flyger? Eller så gör jag faktiskt det!

Hur avgör man vilka symptom som är MS-relaterade och vilka som kan vara något annat?

Drabbad av en kronisk sjukdom?! Jag?! Hur, och med vem, ska jag dela min diagnos?

Jag för en liten symptomdagbok (mmm jag vet, det låter muntert), men att sätta symptom och mående i relation till varandra hjälper mig.

”Jaha är du fortfarande sjuk?” Jo, det kommer jag vara resten av mitt liv som prognosen ser ut idag. ”Alltså det är ju svårt att tro att du faktiskt är sjuk, det syns ju inte”

Om jag säger att det finns massor av olika hjälpmedel för oss med MS, vad är då det första du tänker på? Käpp? Rullstol? Och sen då, tar det stopp?

Får man klaga på vädret? Är det okej att känna att det ideala semestervädret är ett totalt skitväder utan för mycket sol och värme?

När jag som nydiagnostiserad fick hela stora MS-teamet presenterat för mig undrade jag vad jag skulle med alla dessa människor till. Nu förstår jag – och de är guld värda!