It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Vi reagerar alla olika i olika situationer. Jag vill berätta hur min familj och vänner reagerade när jag fick min MS-diagnos.
Jag var jättenervös att berätta för min arbetsgivare att jag fått MS. Hur skulle chefen och kollegorna reagera?
Som nydiagnostiserad läste jag att träning var väldigt viktigt för MS-patienter, men hur i hela världen skulle jag orka det? Jag fick ju vila...
Jag får alltid extra symtom vid förkylningar och det känns som om allt förstärks. Upplever ni samma sak?
Något som jag verkligen brottas med i min sjukdom är bilden av hur en bra mamma ska vara! Min bild och min ork spelar så att säga inte i sam...
”Gud vad snygg du är i håret idag!” När jag hör det vill jag mest ge numret till den lokala optikern. Men det kanske är dags att dela min kur ...
Att resa med ett funktionshinder kan ibland kännas lite krångligt, men jag har hittat lösningar som passar mig.
Varje dag med MS är som en ändlös upptäcktsfärd där du hittar nya märkliga symptom.
Jag må ses som en social och öppen person, men att vara det kostar också på!
Teneriffa bjöd på fina upplevelser, utmärkt service för funktionshindrade och väldigt många trappsteg!
När en öppning kommer, vågar man då ta den? Att hoppa är skitläskigt! Tänk om jag inte flyger? Eller så gör jag faktiskt det!
Majsan kom in i mitt liv för drygt ett år sedan och det har varit en resa utan dess like. Majsan är en sån som tar mer energi än hon ger.