It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.

Why MS Can Be a Real Pain in the… Bladder

Låt oss ta tag i detta känsliga ämne, skelettet i garderoben, den obekväma hemligheten som så många människor med MS har: inkontinens.

Alla vet att det är vanligt med inkontinens hos dem som har MS, men vi vågar sällan tala om det. Vi ser det ofta som ett privat problem, ett tabubelagt ämne som bara nämns om det är absolut nödvändigt. Och även då känns samtalet motigt. De flesta andra MS-symtom går att diskutera, men inte det här. Vi pratar inte om inkontinens.

Var inte generad eller rädd för att prata om din inkontinens. Du är inte ensam.

Urinblåsan är ett organ som alla andra. Vi har inga problem med att prata om våra hjärtan eller hjärnor. Du som har MS ska inte vara rädd, generad eller blyg för att diskutera urinblåsan. Det är en orättvis börda att känna sig ensam om problemet och vara plågad och generad.

Familj, vänner och vårdgivare kan se biverkningarna av problem med urinblåsan, men de kanske inte vet hur vanligt detta symtom faktiskt är. Du kan börja med att berätta att 80 procent av alla som har MS har någon grad av blåsdysfunktion och att 68 procent har tarmdysfunktion.

Men det finns goda nyheter! Det finns många sätt att hantera inkontinens, bland annat många absorberande och icke-invasiva produkter som är väldigt diskreta. Tala med sjukvårdspersonalen om dessa alternativ och om medicinska åtgärder (kateterisering eller självkateterisering) som kan vara lämpliga för dig. Och kom framför allt ihåg: det första steget mot att få hjälp med blåsdysfunktion är att be om det.

Curated Tags

Ossza meg a történetét

Keresse fel a Living Like You közösségi média csatornáit, kapcsolódjon be a beszélgetésekbe és értesüljön a legfrissebb SM hírekről.