Människors sk*tsnack om MS

Efter att ha levt med MS i några år har jag blivit mindre känslig för några av de dumma saker som människor säger. När jag först fick diagnosen, tog jag verkligen illa vid mig av andras kommentarer. Det kändes som att nära vänner, familj och människor som jag brydde mig om svek mig på något sätt. Deras respons på min diagnos kändes tråkig, avvisande och ibland rent okänslig. 

Jag var noga med vilka jag först skulle berätta för om min diagnos, och jag blev snart varse om att människor reagerade på två olika sätt: antingen reagerade de som om jag hade en kraftigare förkylning, ELLER som att jag skulle dö ... om fem minuter. Det var två sidor av spektrat som jag bara inte kunde hantera. Jag ville ha någon form av erkännande och förståelse för vad jag upplevde, men samtidigt inte ha ett mörkt moln från det värsta framtidsscenariot hängande över mig hela tiden.  

Jag är säker på att många av er känner igen sig i det här. Tyvärr fortsätter folk, som egentligen menar väl, att säga dumma saker till personer med MS varje dag. Häromdagen gjorde jag en informell undersökning på min Facebook-sida och frågade om de dumma saker som människor har svarat när de fått veta att någon drabbats av MS. Jag trodde nog att jag hade hört det mesta, men det visade sig vara fel. Håll i er nu, vissa av kommentarerna är riktigt dåliga. Och JA, de har tyvärr uttalats!

• ”Min mamma dog av MS”. Och ”Du måste verkligen gå ut och gå mer.”
• ”Du borde kanske inte dricka cola light?”
• ”Du har i alla fall inte cancer.”
• ”Det kunde ha varit värre!”
• De: ”Hur mår du?” Jag: ”Jag har varit väldigt trött och haft mycket smärtor de senaste dagarna.” De: ”Jag med!!!”
• ”Är det smittsamt?” 
• ”Är det en könssjukdom?" (Men hallå?) 
• ”Bra att du redan är gift. Det är svårt nog att hitta någon när du är normal ... ”
• ”Så illa kan det väl inte vara?”
• ”Tja, du kommer åtminstone inte att dö av det.”
• ”Har du det fortfarande?”
• ”Ja, jag hörde det.”
• Och så klassikern: ”Men du ser ju inte sjuk ut!”

Med tiden har jag insett att människor inte är okänsliga, de flesta vet helt enkelt inte vad de ska säga. Det är ungefär som när någon har dött och du går på begravningen. Du måste tänka efter på vad du ska säga för att visa empati och på något sätt göra det bättre. Som om det vore möjligt. Så jag har försökt förstärka min egen rustning och inte ta åt mig av dessa kommentarer. Jag har till och med utvecklat några standardsvar som jag använder när jag känner mig förolämpad. Jag säger något i stil med "hm, det är intressant" eller "vad menar du med det?" för att försöka få människor att fundera på vad de just har sagt, utan att verka allt för dramatisk. Jag vet att det inte är mycket, men det är mitt lilla sätt att försöka utbilda människor i att tänka efter mer innan de kommenterar min MS.