Hej alla MS-kämpar där ute!
Idag tänkte jag prata om bostadsanpassning och värme…den förbaskade fuktiga varma värmen. ☹
I slutet av sommaren blev det jättevarmt och fuktigt ute och det var olidligt. Jag har alltid klarat värme väldigt bra, inte fått några fler symtom och gillat att ligga i solen när det är 30 grader varmt osv. Men inte nu längre. Hur klarar ni värmen?
Nu kände jag av värmen för första gången i mitt 30-åriga MS-liv, och fick massor av kramper överallt i kroppen. Speciellt i ben, fötter och händer, och det var väldigt jobbigt. ☹
Då vi bor i lägenhet brukar vi kunna stänga till och värmen håller sig utanför, men i år gick det bara inte. Jag satt framför en fläkt som blåste runt den varma luften och försökte svalka mig med kalla handdukar, men det hjälpte såklart inte.
Jag bestämde mig därför för att skicka iväg en ansökan om bostadsanpassning för att få en AC (Air Conditioner). Nu insåg jag att hade jag inte skulle hinna få den under sommaren, men skickade ändå en ansökan till kommunen. Genom kommunernas bostadsanpassning kan personer med funktionshinder få hjälp att anpassa sina bostäder eller få låna olika hjälpmedel, för ett lättare liv och en bättre vardag.
Om du som nydiagnostiserad eller inte, har svårt med olika saker i ditt hem eller i din vardag, tveka inte att kontakta din läkare och/eller en arbetsterapeut för att göra en ansökan. Det ska skrivas intyg som visar på ditt behov innan man skickar in ansökan. Allt finns att läsa på kommunernas hemsidor. Anpassningen kan vara allt från att ta bort trösklar hemma för rullstol, trapphiss, handtag i duschen, till ombyggnad av kök, luftvärmepump mm.
Först ansökte jag i alla fall om en portabel AC, då jag inte riktigt visste bostadsanpassningens regler. Det fick jag avslag på då de bara godkänner fasta anpassningar, typ en luftvärmepump som även kan blåsa kyla. Nästa steg blev då att kontakta vår hyresvärd, för att få deras tillstånd att sätta upp en luftvärmepump. Men dom sa tyvärr nej. ☹
Jag har bott 15 år i vår lägenhet och det finns absolut plats för en sådan, men dom lät sig inte övertalas. Jag tycker att det är väldigt sorgligt att en hyresvärd säger nej, då alla kanske inte har råd att köpa en portabel AC. Om man är ensam och lever på sjukbidrag, samt måste vända på varje krona kan det bli jättetufft. Och blir man samtidigt sämre i sin sjukdom av värmen, så blir ju inte livet lättare. Nu hoppas jag att andra hyresvärdar är mer förstående än vad vår var!!!
Allt slutade med vi fick köpa en portabel AC, men svalkan var underbar. 😊
Ha det gott alla kämpar där ute <3
Vi hörs snart igen!
Carro
