Problemer med urinblære

La oss snakke om elefanten i rommet, skjelettet i skapet, den ubehagelige hemmeligheten som mange av dem som har MS, bærer på: inkontinens.

Mange er klar over at blæreproblemer er vanlig ved MS, men få tør å snakke om det. Vi ser ofte på det som et privat problem, et tabubelagt emne som bare nevnes når det er absolutt nødvendig. Selv da vil vi helst ikke snakke om det. De fleste andre MS-symptomer er det greit å snakke om, men ikke dette. Vi snakker ikke om blæredysfunksjon.

Ikke vær flau for å snakke om blæren din, for du er ikke alene.

Blæren er et organ som alle andre organer. Vi har ingen problemer med å snakke om hjertet eller hjernen vår. De som har MS, behøver ikke være flaue eller sjenerte for å snakke om blæren. Det er en unødvendig byrde å føle seg alene om ubehagelige blæreproblemer.

Selv om familie, venner og omsorgspersoner kan se hvordan blæredysfunksjon påvirker oss, vet de kanskje ikke hvor vanlig dette symptomet faktisk er. Du kan begynne med å fortelle dem at 80 % av alle med MS opplever en viss grad av blæredysfunksjon, og 68 % av alle med MS opplever tarmdysfunksjon.

Men vi har gode nyheter! Det finnes mange måter å håndtere inkontinens på, f.eks. ved bruk av absorberende, utvortes produkter, og mange av dem er svært diskret. Snakk med legen din om alternativene og om medisinske prosedyrer (dvs. kateterisering eller selvkateterisering) som kan være egnet for deg. Og husk at det første steget til hjelp mot blæredysfunksjon er å be om det.