Du er viktig. MS-diagnosen din er viktig... selv om ikke noen spør deg om den. Bloggeren Gaby forteller sin historie om bekreftelse.
Av Gaby Mammone, blogger fra den internasjonale MSnytt siden (Living Like You). Utsagn er fra bloggerens egne tanker og ståsted.
«Kan du se meg? Kan du høre meg? Betyr det jeg sier noe for deg?» – Oprah Winfrey
Å leve med multippel sklerose har lært meg hvor viktig det er med bekreftelse. Jeg forstår godt hvorfor MS kalles en usynlig sykdom. Jeg har ofte hørt folk si «Du ser helt vanlig ut, du ser bra ut». Slik ser jeg kanskje ut for andre, men jeg forteller ikke når jeg har spasmer eller prikkende fornemmelser. På jobb sier jeg ikke noe om smertene i armen eller forvirringen jeg føler. Symptomene mine er usynlige... men det er ikke jeg.
Jeg husker en gang jeg var i et middagsselskap der en av vennene mine hadde bandasje på en finger fordi han hadde skåret seg og blitt sydd. Fordi skaden var synlig, var alle bekymret. De spurte hva som hadde skjedd og om han var OK.
En annen person i middagsselskapet fikk krampe i hånden da han løftet en tallerken. Igjen var det synlig, så de andre gjestene spurte hvordan han hadde det.
En tredje person hev seg på sykdomshistoriene, knep øynene sammen og fortalte at hun hadde en fryktelig hodepine. Bemerkningen åpnet en Pandoras eske av folk som fortalte hvor grusomme hodepiner de kunne få.
Jeg lyttet til samtalene deres samtidig som jeg så på dem. De hadde gode forklaringer på hvorfor de fikk smerter. Folk kunne forstå hva som var galt, så derfor var de interessert i å snakke om det. Alle i middagsselskapet visste at jeg hadde MS, men ingen spurte meg hvordan jeg hadde det. De hadde ingen anelse om at det prikket i tærne, og at jeg følte en ekstrem tretthet. Dagen før hadde jeg hatt betennelse i synsnervene og følelsesløse fingre. Hvis det hadde vært en konkurranse om hvem rundt bordet som hadde det verst, ville jeg uten tvil ha vunnet. I stedet følte jeg meg usynlig fordi symptomene mine var usynlige.
Jeg har utviklet meg mye siden jeg fikk diagnosen. Selv om symptomene mine og de daglige utfordringene ikke kan ses av andre, gjør det ikke lenger noe at folk ikke spør. Jeg forstår at det er lett å glemme siden de ikke kan se symptomene mine. Eller kanskje de ikke tør å spørre fordi de ikke vet hva de skal si eller hvordan jeg vil reagere. Jeg blir ikke sint hvis folk ikke spør om MS-en min. Det tok flere år før jeg fortalte andre om diagnosen, så jeg kan heller ikke forvente at andre forstår det helt uten videre. Som mennesker ønsker vi alle å bli sett og hørt. Det er nok bekreftelse for meg. MS er kanskje usynlig, men jeg er det ikke.
Jeg vil oppfordre deg til å gi folk rundt deg bekreftelse. Fortell sjefen din, ektefellen eller barna dine: «Jeg ser deg. Jeg hører deg. Det du sier er viktig. Du er viktig.»
Curated Tags