Troubles visuels dans la SEP ? Il faut s’occuper de la poussée
Une règle d’or, avant toute chose : consultez votre ophtalmologiste régulièrement et immédiatement en cas de troubles visuels.
La névrite optique, la diplopie et le nystagmus peuvent tous être pris en charge une fois qu'ils sont correctement évalués et diagnostiqués. Des tests ophtalmologiques sont nécessaires dans l’immédiat, mais aussi lors de votre suivi. Ils sont indolores et très utiles au diagnostic et à l’appréciation de la récupération. La survenue rapide de troubles visuels est souvent le signe d’une poussée. Dès lors, il faudra la traiter au plus vite, avec des corticoïdes, cela peut généralement suffire. Résultat ? La vision complète ou partielle se rétablit en quelques semaines. Bien que le traitement ne permette pas de résoudre complètement les déficits chez certaines personnes, il pourrait améliorer de manière conséquente leur qualité de vie.
Sachez enfin que des changements dans votre œil pourraient fournir au neurologue des indices utiles sur la progression de la maladie. C’est ce que permet une technique d’imagerie connue sous le nom de « tomographie par cohérence optique », capable de mesurer les changements dans la rétine… de quoi toujours garder un œil sur l’évolution de la SEP !
Que faire si les troubles visuels persistent ?
De multiples solutions existent ! Surtout, rappelez-vous que dans la majorité des cas, on récupère sa vue en quelques semaines ou mois.
Si la diplopie persiste, elle peut être corrigée par le port d’un cache-œil ou le placement d’un prisme sur le verre de lunette. Ce dernier permet de redresser l’image et de supprimer ainsi l’effet de double vision. Vous pouvez aussi bénéficier de rééducation orthoptique (une sorte de kinésithérapie pour les yeux) pour apprendre à mieux utiliser vos capacités visuelles.
Ayez confiance ! Et souvenez-vous que la reconnaissance précoce des troubles visuels dans la SEP peut améliorer le diagnostic et la prise en charge de la maladie.