Lors d’une SEP, les cellules immunitaires attaquent les neurones sains et endommagent la gaine de myéline protectrice.
Cette perte de la protection des nerfs implique un ralentissement voire un arrêt de la propagation des signaux.
Avec le temps, la myéline se fait de plus en plus rare. Ainsi les nerfs sont plus exposés.
La détérioration des neurones perdure, les symptômes empirent.
SEP-SP : de l’inflammation à la neuro-inflammation
La SEP, rappelons-le, est une maladie inflammatoire du système nerveux central (SNC). Dans sa forme RR, ce sont des lymphocytes T et B (= cellules immunitaires), préalablement activés dans la circulation sanguine en périphérie, qui viennent s’infiltrer au cœur du SNC, en traversant sa barrière d’habitude isolante et protectrice : la barrière hémato-encéphalique. Le résultat ? La myéline est attaquée, le passage de l’influx nerveux est touché… laissant le champ libre à la survenue de poussées.
SEP-SP : existe-t-il des prédispositions ?
Certains critères pourraient prédisposer à une progression : l’ancienneté de la maladie, la consommation de tabac, la fréquence et la gravité des premières poussées, la localisation des lésions, l’âge avancé de la personne... Malgré tout, il reste difficile de prédire pour chaque personne si sa SEP-RR pourrait progresser vers une forme SP et quand cette progression aura lieu.
C’est pourquoi il est important de signaler et de discuter avec son neurologue de tous les changements de symptômes remarqués, aussi subtils soient-ils.
