It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
När man har MS är det inte alltid så lätt att hålla humöret uppe och tänka positivt. Om du följer dessa råd kan det bli lite enklare att ha e...
Läs om Patient Reported Outcomes (patientrapporterade data, eller PROM), ett verktyg som används i allt större utsträckning för att bedöma svåri...
Du är viktig. Din sklerosdiagnos är viktig ... även om ingen frågar dig om den. Gaby berättar sin historia om att få bekräftelse.
Jag för en liten symptomdagbok (mmm jag vet, det låter muntert), men att sätta symptom och mående i relation till varandra hjälper mig.
Som förälder måste känna av hur mycket ens barn förstår och klarar av att ta in. Sedan får man fundera på hur och när det är bäst att berätt...
Magnetkameraundersökning. För mig känns verkligen det verkligen som facit. Det är på MR man ser om ens MS är aktiv.
Drabbad av en kronisk sjukdom?! Jag?! Hur, och med vem, ska jag dela min diagnos?
Hur avgör man vilka symptom som är MS-relaterade och vilka som kan vara något annat?
Jag blev inbjuden av Novartis att delta i deras patientutbildning ”Leva med MS” för att hålla en inspirationsföreläsning. Min föreläsning kallade j...
Mina MS-fötter fungerar faktiskt riktigt bra på mjuka skogsstigar. Med lite planering kan jag se till att komma ut på vandringar nästan varje hel...
MS-tröttheten känns som ett osynligt handikapp. Denna förlamande trötthet som det nästan inte går att vila bort. Vad ska man göra liksom? Hur sk...
När en öppning kommer, vågar man då ta den? Att hoppa är skitläskigt! Tänk om jag inte flyger? Eller så gör jag faktiskt det!