It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
”Jag tror att du har MS”. Att få höra de orden är omskakande och livsomvandlande, och konstigt vore det väl annars? Men vad gör man sen då? ...
Att ha den typen av känselbortfall jag har i benen har inte bidragit till att bilkörning blivit det bästa sättet att ta sig fram på, då det v...
I september ska vi inte bara utse landets styrelse utan även kommunernas och regionernas. Regionstyret må kännas diffust, men det är där vår ...
När jag ska iväg och träffa nya människor så infinner sig oron om att inte räcka till. Något min MS lärt mig är att kunna be om hjälp. Och vilka...
Det är nog först nu som jag börjar reflektera över att de psykiska och mentala konsekvenser som MS kan innebära är minst lika tuffa och utman...
Jag för en liten symptomdagbok (mmm jag vet, det låter muntert), men att sätta symptom och mående i relation till varandra hjälper mig.
Drabbad av en kronisk sjukdom?! Jag?! Hur, och med vem, ska jag dela min diagnos?
Hur avgör man vilka symptom som är MS-relaterade och vilka som kan vara något annat?
När en öppning kommer, vågar man då ta den? Att hoppa är skitläskigt! Tänk om jag inte flyger? Eller så gör jag faktiskt det!
Att köpa ett litet hus i behov av en totalrust är en utmaning, men vilken häftig resa jag gjort på några månader.
Något som jag verkligen brottas med i min sjukdom är bilden av hur en bra mamma ska vara! Min bild och min ork spelar så att säga inte i sam...
Nu är det andventspyntat i huset. Det finns en speciell sak som är ett måste för mig att ta fram varje jul.