It looks like you are using an older version of Internet Explorer which is not supported. We advise that you update your browser to the latest version of Microsoft Edge, or consider using other browsers such as Chrome, Firefox or Safari.
Drabbad av en kronisk sjukdom?! Jag?! Hur, och med vem, ska jag dela min diagnos?
Hur avgör man vilka symptom som är MS-relaterade och vilka som kan vara något annat?
När en öppning kommer, vågar man då ta den? Att hoppa är skitläskigt! Tänk om jag inte flyger? Eller så gör jag faktiskt det!
Något som jag verkligen brottas med i min sjukdom är bilden av hur en bra mamma ska vara! Min bild och min ork spelar så att säga inte i sam...
”Gud vad snygg du är i håret idag!” När jag hör det vill jag mest ge numret till den lokala optikern. Men det kanske är dags att dela min kur ...
Varje dag med MS är som en ändlös upptäcktsfärd där du hittar nya märkliga symptom.
Jag må ses som en social och öppen person, men att vara det kostar också på!
Som nydiagnostiserad läste jag att träning var väldigt viktigt för MS-patienter, men hur i hela världen skulle jag orka det? Jag fick ju vila...
Jag har verkligen inte mått bra under de senaste månaderna, men har i mångt och mycket levt i förnekelse.
För att må så bra som möjligt så måste jag ha de fyra ”tröttheterna” i balans.
Akut kissnödighet och täta trängningar.
Vissa dagar glömmer man aldrig, som när man träffade sitt livs kärlek, som dagen då ens barn föddes eller som dagen då MS brakade in i ens li...