Laten we het vandaag hebben over de olifant in de kamer, het skelet in de kast, het ongemakkelijke geheim dat zoveel mensen met MS bewaren: incontinentie.
Iedereen weet dat blaasproblemen een veelvoorkomende is bij mensen met MS. Echter we durven er zelden over te praten. Vaak zien we dit als een privéprobleem, een taboeonderwerp dat alleen wordt genoemd als het absoluut noodzakelijk is. Zelfs dan hebben we het er liever niet over. De meeste andere symptomen van MS kunnen in een discussie ter sprake komen, maar niet deze. We hebben het dus over blaasdisfunctie.
Wees niet beschaamd of bang om over blaasproblemen te praten, want je bent niet de enige.
De blaas is een orgaan net zoals alle andere. We hebben geen problemen om over ons hart of onze hersenen te praten. Mensen met MS mogen daarom niet bang, beschaamd of verlegen zijn om hun blaasfunctie te bespreken. Het is een oneerlijke last om het idee te hebben dat je er alleen voor staat.
Hoewel onze naasten en hulpverleners de bijwerkingen van de blaasproblematieken kunnen zien, weten ze vaak niet hoevaak dit probleem eigenlijk voorkomt. Je kan beginnen met vertellen dat ongeveer 80% van de mensen met MS een blaasdisfunctie heeft en daarnaast heeft 68% van de mensen met MS darmproblemen.
Maar er is ook goed nieuws! Er zijn veel manieren om om te gaan met incontinentie, zoals absorberende en niet-invasieve producten, waarvan vele volledig onopvallend zijn. Praat met je arts over deze opties. Denk daarnaast ook aan medische procedures (bijvoorbeeld katheterisatie zou kunnen helpen). Maar het meest belangrijke om te onthouden is dat er pas hulp gegeven kan worden als er om gevraagd wordt.