De wereld op zijn kop

Wat merken we nu allemaal; lockdown, quarantaine, anderhalve meter samenleving, extra hygiëne. Ja onze levens zijn veranderd, er zijn minder sociale contacten of de contacten verlopen op een ander manier. Deze verandering is ook zichtbaar in de zorg. Zelf hebben wij geprobeerd de reguliere zorg zoveel mogelijk door te laten gaan in de eerste Covid-19 golf, er werd vaker gebruik gemaakt van beeld- en video bellen of telefonische contacten. Ondanks dat we in een moderne tijd leven, met veel high-tech, merkte ik dat de ziekenhuizen hier nog niet helemaal  op waren ingericht. E-Health consulten doen we al, maar ook deze vorm is niet voor iedereen geschikt.

Nu aan het einde van het jaar zitten we in de tweede Covid-19 golf of spreken we van een derde golf. Eigenlijk maakt dit niet meer zoveel uit. Tot op heden  gaat binnen onze MS poli de reguliere zorg gewoon door, een enkel  lijfelijk consult wordt vervangen door een andere contact vorm. Maar juist het polibezoek geeft ons een goed beeld van hoe het met de persoon met MS gaat. Hoe loopt of beweegt iemand. Hoe is de stemming van de ander. Wat is de impact geweest op het leven van de ander? Maar  juist in deze tijd kan bloedcontrole heel belangrijk zijn in combinatie met de medicatie voor MS. Mensen met MS waren net als andere patiënten groepen soms angstig voor een bezoek aan het ziekenhuis.  Door bepaalde zorg niet te verlenen of uit te stellen kunnen we te maken krijgen met ander problemen zoals een actieve MS die niet of te laat wordt behandeld of bijwerkingen van medicatie die kunnen optreden en niet worden herkend.

Juist de mensen met MS hebben veel vragen hierover. Heb ik vanwege MS een groter risico op het krijgen van Covid-19? Wat betekent het in combinatie met het gebruik van mijn MS medicatie? Welke gevolgen zijn er in combinatie met het gebruik van mijn MS medicatie en het gebruik van vaccinaties? Kan of mag ik een vaccin indien dit beschikbaar is en wat is het juiste moment in mijn behandeling om dit te doen? Is het raadzaam om van therapie te switchen in deze tijd wanneer er een klinische of radiologische opflakkering is van de MS? Moet ik de start van mijn behandeling uitstellen? Worstel niet zelf met al deze vragen, maar bespreek het met uw MS verpleegkundige of behandelaar. Juist daardoor merk ik dat patiënten met MS en zorgverleners elkaar hard nodig hebben in deze tijd. De manier waarop de zorg wordt gegeven kan veranderd zijn en ook in de inhoud is een verandering te zien. Misschien worden wij als zorgverleners ons er nu ook meer van bewust om deze onderwerpen te bespreken evenals leefstijl. Praten over overgewicht, roken, beweging en vaccinatie. Dit werd naar mijn gevoel vaker niet benoemd dan wel. Daardoor merk ik dat de vragen vanuit de MS patiënten veranderd zijn, maar ook hetgeen wat wij als zorgverleners met patiënten moeten bespreken.

Terwijl veel mensen het woord Corona of Covid-19 niet meer willen horen is het juist wel goed dit te bespreken met de behandelaar indien er vragen zijn over dit onderwerp in relatie met de ziekte MS of de behandeling met MS medicatie. Blijf er niet over tobben. Inmiddels hebben de meeste zorgverleners ervaringen en kennis van het afgelopen jaar die voor u belangrijk kunnen zijn.

Verder wil ik eenieder vooral een gezond en goed jaar toewensen.