Af Declan Groeger
Lad os tale om elefanten i rummet; skelettet i skabet; den ubekvemme hemmelighed, mange mennesker med MS lever med: inkontinens.
Alle ved, at dårlig blærefunktion er almindelig blandt os, der lever med MS, men det er sjældent, vi tør tale om det. Vi ser ofte problemerne som private; et tabuiseret emne, der kun bliver nævnt, når det er absolut nødvendigt. Og selv i de tilfælde, vil vi helst være foruden den samtale. De fleste andre MS-symptomer kan vi tale om, men ikke dette. Vi taler ikke om blæreproblemer.
Du skal ikke være flov eller skamme dig over at tale om din blære, for du er ikke alene.
Blæren er et organ som alle andre. Vi har ingen problemer med at tale om vores hjerte eller hjerne. Mennesker, der lever med MS, skal heller ikke være bange for eller flove eller generte over at tale om blæren. Det er en uretfærdig byrde for os at skulle føle os alene og leve i elendighed og ubehag.
Familie, venner og plejepersonale ser muligvis bivirkningerne ved vores dårlige blærefunktion, men de ved måske ikke, hvor almindeligt dette symptom i virkeligheden er. Du kan starte med at fortælle, at 80 % af alle, der lever med MS, har en eller anden grad af blæreproblemer og at 68 % har problemer med tarmen.
Men der er også en god nyhed. Der findes mange muligheder for at håndtere inkontinens, som fx sugende produkter, hvoraf mange er helt usynlige for andre. Tal med din behandler om disse produkter samt medicinske muligheder (fx kateter eller selvkateterisation) som kan hjælpe dig. Men vigtigst af alt: Det første skridt mod at få hjælp til blæreproblemer er at bede om det.
Om forfatteren
Declan Groeger
”Livet handler ikke om at få gode kort på hånden, men nogle gange om at spille en dårlig hånd godt.”
Jack London
Declan blev diagnosticeret med multipel sclerose i 1988. Han er lykkeligt gift med en skøn kone og to voksne børn. Citatet af Jack London opsummerer hans livsindstilling. Spørgsmål omkring manglende tilgængelighed sætter hans hjerne på arbejder og irriterer ham enormt.
*Forfatterne på kenddinMS.dk bliver betalt for den tid, de bruger. Betalingen har på ingen måde indflydelse på det, de skriver, eller deres holdninger og perspektiver på livet med multipel sclerose.
Curated Tags