Patiënten = experts?

Heb je ooit weleens gehoord dat patiënten de experts zijn wanneer het aankomt op hun eigen ziekte?

Als MS patiënt ben ik het hier mee eens. Ik ben een expert op het gebied van mijn eigen ziekte. Ik ken mijn ziekte en ik ken mijn lijf na 10 jaar MS. Maar zijn patiënten wel echt experts? Weten we het wel allemaal?

Wanneer ik naar een hulpgroep ga of op social media lees dan vraag ik me dit soms af. We kennen allemaal onze eigen symptomen, maar er is erg veel onzekerheid rondom zaken zoals patiënten rechten, wet- en regelgeving. Er zijn veel vragen hierover – Hoe beslist mijn zorgverzekeraar over mijn therapie? Welke rechten heb ik op het werk?

Dit zijn zaken die we eigenlijk zouden moeten weten, informatie die we nodig hebben om belangrijke beslissingen te nemen in ons leven.

Educatie kan hierbij helpen. Ik denk vaak aan de woorden van Nelson Mandela: “Educatie is het belangrijkste wapen die je kan gebruiken om de wereld te veranderen”.

We streven er dan wel niet naar om de hele wereld te veranderen, maar wij als patiënten met kennis, weten wel hoe we voor onszelf op kunnen komen, hoe we op kunnen komen voor onze rechten en hoe we betere beslissingen kunnen nemen voor onze toekomst. Voor mensen met MS, zoals ik, is het belangrijk om onszelf te informeren, het is belangrijk voor onze gezondheid en onze toekomst.

Maar hoe leren we nu wat we zouden moeten weten? Hier enkele tips.

  • Lees het nieuws! Dit is heel belangrijk en kan je helpen up to date te blijven met het laatste nieuws op het gebied van gezondheidszorg, het laatste nieuws in patiënten rechten en de nieuwste ontwikkelingen in eHealth en mHealth.
  • Meld je aan voor blogs of nieuwsbrieven van patiëntenorganisaties, medische professionals, gezondheidswebsites of individuele schrijvers die schrijven over onderwerpen die relevant zijn voor jouw gezondheid.
  • Doe mee aan webinars en educatieve sessies die online (of face to face) worden aangeboden van patiënten organisaties.
  • Volg medische congressen en conferenties op social media voor het laatste nieuws over toekomstige gezondheidsoplossingen.
  • Netwerk! Gebruik social media en je persoonlijke netwerk om in contact te komen met anderen en het te hebben over de laatste nieuwtjes en om op de hoogte te blijven.

Educatie maakt ons machtiger. Educatie geeft ons de mogelijkheid om belangrijke discussies te volgen, om goed geïnformeerd te zijn en om deel te nemen. Hoe luider onze stem als patiënten, des te meer we worden gehoord. Dit is persoonlijk en jezelf blijven onderwijzen is iets wat wij als patiënten kunnen doen voor onszelf.

Uiteindelijk is educatie ons geheime wapen. Sinds ik meer te weten ben gekomen over MS en online betrokken raak is mijn kwaliteit van leven verbeterd. Ik voel me beter geïnformeerd en sterker en ik voel me ook ondersteund door anderen die dezelfde ervaringen hebben als ik. Het is het allemaal waard.

x

Volg ons op Twitter?

Volg ik al @LivingLikeYou

x

Vind ons leuk op Facebook?

Vind ik al leuk Living Like You

Deze website maakt gebruik van cookies om de website en uw ervaring daarmee te verbeteren. Door verder te gaan op de website gaat u akkoord met ons gebruik van cookies. Indien u meer informatie wilt of indien u niet wilt dat er cookies worden geplaatst als u de website gebruikt, klik dan hier: Over cookies.
Niet meer tonen