Een MW. met MS

Gefeliciteerd!

U bent een bruid of bruid in wording en begint straks aan een schitterend leven met de partner van uw dromen. Bij alle opwinding en stress van het plannen van je huwelijk en alle zinderende romantiek eromheen, is het gemakkelijk te begrijpen waarom dat eerste huwelijksjaar soms wat minder fijn voelt dan ‘nog lang en gelukkig’. Is de overstap van het vrijgezellenbestaan naar getrouwd zijn anders als je ook multiple sclerose hebt? Misschien wel.

Hier zijn een aantal dingen om te over na te denken, die u kunnen helpen om u voor te bereiden op uw nieuwe rol als mw. met MS:

Let op, fusie op stapel

Uw leven en persoon delen met een ander is een soort fusieproces, het komt niet zomaar van de ene dag op de andere tot stand. Nu bent u een stel dat te maken heeft met een chronische ziekte. U moet zien om te gaan met uw eigen behoeften, die van uw partner EN met MS. (In elk geval een triootje waar u niet op hebt zitten te wachten!) Sociale verplichtingen en familieverplichtingen kunnen voor pasgehuwden veel overbodige stress opleveren. Als Mw. valt het nu misschien meer op als u afwezig bent. Hoe voelt uw echtgenoot zich als hij een sociaal rookgordijn moet optrekken als dat voor u nodig is, of als hij zonder uw begeleiding naar een ontvangst van zijn bedrijf moet? Hoe wilt u die situatie aanpakken, als die zich voordoet? Praat erover en probeer het te ontdekken.

Bepaal uw behoeften

Als iemand die moet leven met MS, moet u soms uw eigen behoeften vooropzetten en eerst voor uzelf zorgen. Of het nu gaat om tijd te nemen om te sporten, te mediteren of om een middagslaapje te doen: u bent daarmee niet egoïstisch of lui, u heeft het nodig, dat is de realiteit. Bepalen wat u nodig heeft om uw gezondheidstoestand op peil te houden is een goede manier om de verwachtingen bij voorbaat duidelijk te krijgen. Hopelijk voorkomt dit dat u uw middagslaapje hoeft uit te leggen of verdedigen op dagen dat het huis een puinhoop is of dat uw lijst met dingen die gedaan moeten worden steeds langer wordt. U kunt immers helemaal niet ziek zijn of zich niet prettig voelen, want er is toch niks aan u te zien? (Tuurlijk!)

Plannen van het onbekende

Hoe uitgebreid heeft u gepraat over hoe u samen de alledaagse dingen van het huiselijk bestaan te lijf gaat? Wie kookt er? Wie maakt het huis schoon? En hoe zit dat met die stapel wasgoed die almaar hoger wordt? Bent u het er samen over eens hoe om te gaan met situaties waarin u moe bent of de taak niet aankan? Heeft u hulp of heeft u ooit gepraat over de vrienden of familieleden die u wel (of niet) zou willen benaderen voor hulp of ondersteuning? Hoe actiever u bespreekt ‘wat te doen als’ en ‘hoe gaan we het oplossen als’, hoe minder stress het oplevert als u het plan uiteindelijk moet uitvoeren, als dat nodig is.

Leg binnen uw relatie de basisregels van uw MS vast

Er zijn dagen waarop u wilt praten over uw MS of informatie over uw ziekte met anderen wilt delen, maar er zijn ook veel dagen waarop dat juist het laatste is wat u wilt doen. Hetzelfde geldt voor uw echtgenoot of partner. Het is nu ook hun MS geworden. Wat vindt u ervan als hij of zij informatie over uw aandoening deelt met uw schoonouders of andere familieleden? Wanneer wilt u door hem of haar geholpen worden of juist de ruimte krijgen? Met een aantal basisregels voor communicatie begrijpt u elkaar beter en wordt uw onderlinge band sterker.

Het is misschien lastig om hierover te beginnen, maar een pro-actieve benadering is vaak gemakkelijker dan erover te praten in een crisissituatie. Goed omgaan met de invloed van MS op uw relatie is EEN van de manieren om uw wittebroodsweken nog een tijdje te laten voortduren! De andere manieren zijn verder aan u.

Find out how Jamie Tripp got her sexy back after her MS diagnosis

Weer sexy worden

Tips om uzelf weer sexy te gaan voelen na de diagnose multiple sclerose. Een Living Like You-blogger deelt met u haar zoektocht naar aantrekkelijkheid met MS.

lees meer
x

Volg ons op Twitter?

Volg ik al @LivingLikeYou

x

Vind ons leuk op Facebook?

Vind ik al leuk Living Like You

Deze website maakt gebruik van cookies om de website en uw ervaring daarmee te verbeteren. Door verder te gaan op de website gaat u akkoord met ons gebruik van cookies. Indien u meer informatie wilt of indien u niet wilt dat er cookies worden geplaatst als u de website gebruikt, klik dan hier: Over cookies.
Niet meer tonen